LOPERAMIDE Zentiva Conseil 2 mg, gélule (62144356)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de lopéramide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 24/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

345 613-7 ou 34009 345 613 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 662-2 ou 34009 349 662 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2000

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