Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> estradiol hémihydraté : 4,33 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 14/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 21/12/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 237-3 ou 34009 338 237 3 3
6 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 239-6 ou 34009 338 239 6 2
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2007
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