Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale
> cromoglicate de sodium : 4 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 12/07/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
337 537-3 ou 34009 337 537 3 3
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec valve doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2018
337 539-6 ou 34009 337 539 6 2
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 30 ml avec valve doseuse
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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