Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévothyroxine sodique : 50 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 19/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
397 978-6 ou 34009 397 978 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012
397 979-2 ou 34009 397 979 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
397 980-0 ou 34009 397 980 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 981-7 ou 34009 397 981 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 982-3 ou 34009 397 982 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 176-1 ou 34009 576 176 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 886-7 ou 34009 415 886 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 746-8 ou 34009 218 746 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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