CEFOTAXIME Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (62177527)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfotaxime base : 0,5 g
  . Sous forme de : céfotaxime sodique 0,524 g

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

561 035-8 ou 34009 561 035 8 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 036-4 ou 34009 561 036 4 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020

561 037-0 ou 34009 561 037 0 6
20 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 038-7 ou 34009 561 038 7 4
25 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 0
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 6
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation:19/10/2018

34009 550 ou 1 3
20 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 0
25 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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