CANDESARTAN Zentiva 32 mg, comprimé sécable (62184169)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 32 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 223-3 ou 34009 496 223 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 225-6 ou 34009 496 225 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 226-2 ou 34009 496 226 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 227-9 ou 34009 496 227 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

496 228-5 ou 34009 496 228 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 229-1 ou 34009 496 229 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 231-6 ou 34009 496 231 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 623-5 ou 34009 578 623 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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