Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> diltiazem (chlorhydrate de) : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 21/11/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 441-8 ou 34009 332 441 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/12/2016
372 059-7 ou 34009 372 059 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 754-9 ou 34009 378 754 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 755-5 ou 34009 378 755 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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