NORSEDCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé + granulés effervescents (62190713)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide risédronique
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

granulés composition pour un sachet de granulés effervescents
> calcium élément : 1000 mg
  . Sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg
> cholécalciférol : 880 UI
  . Sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 16/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

419 085-9 ou 34009 419 085 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - 6 sachet(s) aluminium papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 086-5 ou 34009 419 086 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) - 12 sachet(s) aluminium papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 087-1 ou 34009 419 087 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) - 24 sachet(s) aluminium papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 088-8 ou 34009 419 088 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 345-9 ou 34009 580 345 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - 96 sachet(s) aluminium papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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