Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> manidipine (dichlorhydrate de) : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 07/06/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/06/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 377-0 ou 34009 378 377 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 378-7 ou 34009 378 378 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 379-3 ou 34009 378 379 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2015
378 380-1 ou 34009 378 380 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 381-8 ou 34009 378 381 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 382-4 ou 34009 378 382 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2015
577 177-1 ou 34009 577 177 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 178-8 ou 34009 577 178 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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