Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ébastine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
277 024-5 ou 34009 277 024 5 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 126-7 ou 34009 586 126 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 025-1 ou 34009 277 025 1 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 026-8 ou 34009 277 026 8 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/02/2017
277 027-4 ou 34009 277 027 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 028-0 ou 34009 277 028 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 029-7 ou 34009 277 029 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 123-8 ou 34009 586 123 8 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 124-4 ou 34009 586 124 4 2
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 125-0 ou 34009 586 125 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire