RANITIDINE Mylan 150 mg, comprimé pelliculé (62200673)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 150 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 28/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 19/12/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

342 351-1 ou 34009 342 351 1 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 170-9 ou 34009 560 170 9 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 352-8 ou 34009 342 352 8 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 169-0 ou 34009 560 169 0 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 349-7 ou 34009 342 349 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 350-5 ou 34009 342 350 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 600-6 ou 34009 346 600 6 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

346 710-6 ou 34009 346 710 6 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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