Composition en substances actives
solution composition pour 4 ml
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis : supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus : supérieur ou égal à 500 UE chez la souris
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes : supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris
Titulaire(s) de l'AMM
MICROPHARM LIMITED depuis le 16/09/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 154-0 ou 34009 562 154 0 9
1 flacon(s) en verre de 4 ml de solution
Déclaration de commercialisation:26/08/2002
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