suspension composition pour 1 ml de suspension > rufinamide : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EISAI LIMITED depuis le 21/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 21/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
220 691-2 ou 34009 220 691 2 8
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 460 ml avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon
Déclaration de commercialisation:02/04/2013