INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable (62205873)

Composition en substances actives


suspension composition pour 1 ml de suspension
> rufinamide : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EISAI LIMITED depuis le 21/11/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 21/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

220 691-2 ou 34009 220 691 2 8
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 460 ml avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon
Déclaration de commercialisation:02/04/2013

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

- Information in English