Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution buvable
> oxomémazine : 0,033 g
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
217 642-4 ou 34009 217 642 4 6
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:21/11/2014
217 643-0 ou 34009 217 643 0 7
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 644-7 ou 34009 217 644 7 5
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 645-3 ou 34009 217 645 3 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 150 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 647-6 ou 34009 217 647 6 5
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 648-2 ou 34009 217 648 2 6
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 250 ml avec dispositif(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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