Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 05/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 256-3 ou 34009 395 256 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 258-6 ou 34009 395 258 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 259-2 ou 34009 395 259 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
395 260-0 ou 34009 395 260 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 261-7 ou 34009 395 261 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 262-3 ou 34009 395 262 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 596-9 ou 34009 395 596 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
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