Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
388 279-1 ou 34009 388 279 1 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
388 281-6 ou 34009 388 281 6 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
388 282-2 ou 34009 388 282 2 1
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/2020
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