Produits de santéSULPIRIDE Sandoz 50 mg, gélule (62227318)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sulpiride : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 21/04/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
366 178-8 ou 34009 366 178 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:13/07/2005
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:13/07/2005
Focus
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