NEFOPAM Mylan 20 mg/2 ml, solution injectable (62227567)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule de 2 ml
> chlorhydrate de néfopam : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 08/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 08/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

358 764-9 ou 34009 358 764 9 2
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 765-5 ou 34009 358 765 5 3
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2011

358 766-1 ou 34009 358 766 1 4
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:17/11/2010

576 865-1 ou 34009 576 865 1 2
20 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (44 résultats)

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