Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> brotizolam : 0,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE depuis le 18/06/1985
Données administratives
Date de l'AMM: 18/06/1985
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
328 064-9 ou 34009 328 064 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991
328 065-5 ou 34009 328 065 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991
328 066-1 ou 34009 328 066 1 4
1 flacon(s) en verre de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991
328 067-8 ou 34009 328 067 8 2
1 flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991
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