DILTIAZEM Sandoz LP 120 mg, gélule à libération prolongée (62236089)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 120,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 928-4 ou 34009 368 928 4 2
plaquette(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/03/2006

368 929-0 ou 34009 368 929 0 3
plaquette(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 930-9 ou 34009 368 930 9 2
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 931-5 ou 34009 368 931 5 3
plaquette(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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