Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> naproxène sodique : 220 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 03/07/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 14/05/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
347 321-3 ou 34009 347 321 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 323-6 ou 34009 347 323 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2001
347 324-2 ou 34009 347 324 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 620-8 ou 34009 350 620 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 621-4 ou 34009 350 621 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2015
350 622-0 ou 34009 350 622 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 544-8 ou 34009 274 544 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 286-9 ou 34009 274 286 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/12/2014
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