Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fumagilline : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 17/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
567 665-3 ou 34009 567 665 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélules avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/08/2019
A lire