VALACICLOVIR Aurobindo 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (62250092)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valaciclovir : 1000 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir

Titulaire(s) de l'AMM

AUROBINDO PHARMA France SARL depuis le 21/05/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 21/05/2014
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

275 817-8 ou 34009 275 817 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 668-0 ou 34009 585 668 0 6
flacon(s) polyéthylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 818-4 ou 34009 275 818 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 819-0 ou 34009 275 819 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 820-9 ou 34009 275 820 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 821-5 ou 34009 275 821 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 822-1 ou 34009 275 822 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 823-8 ou 34009 275 823 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 824-4 ou 34009 275 824 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 825-0 ou 34009 275 825 0 9
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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