MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée (62255584)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 16/10/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

335 722-8 ou 34009 335 722 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1993

557 860-8 ou 34009 557 860 8 5
50 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1994

557 861-4 ou 34009 557 861 4 6
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 862-0 ou 34009 557 862 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 863-7 ou 34009 557 863 7 5
1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 864-3 ou 34009 557 864 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 298-1 ou 34009 372 298 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2007

372 228-3 ou 34009 372 228 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 2
24 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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