FOSINOPRIL Ranbaxy 20 mg, comprimé (62259636)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 12/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 546-2 ou 34009 398 546 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 547-9 ou 34009 398 547 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 548-5 ou 34009 398 548 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 549-1 ou 34009 398 549 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 551-6 ou 34009 398 551 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 552-2 ou 34009 398 552 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 357-6 ou 34009 576 357 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 358-2 ou 34009 576 358 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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