LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Qualimed 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62263022)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 05/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 248-0 ou 34009 395 248 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 249-7 ou 34009 395 249 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 250-5 ou 34009 395 250 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 251-1 ou 34009 395 251 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012

395 252-8 ou 34009 395 252 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 253-4 ou 34009 395 253 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 254-0 ou 34009 395 254 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 594-6 ou 34009 395 594 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012

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