Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,1 ml
> virus de la poliomyélite type 1 (souche LS-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log DICC50
> virus de la poliomyélite type 2 (souche P712, Ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log DICC50
> virus de la poliomyélite type 3 (souche Léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log DICC50
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI PASTEUR depuis le 01/06/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
363 680-4 ou 34009 363 680 4 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 681-0 ou 34009 363 681 0 1
10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 682-7 ou 34009 363 682 7 9
10 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 683-3 ou 34009 363 683 3 0
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 685-6 ou 34009 363 685 6 9
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 686-2 ou 34009 363 686 2 0
100 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 687-9 ou 34009 363 687 9 8
100 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 679-6 ou 34009 363 679 6 8
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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