XATRAL LP 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (62268208)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'alfuzosine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 15/09/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

336 615-0 ou 34009 336 615 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 616-7 ou 34009 336 616 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 617-3 ou 34009 336 617 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2005

336 619-6 ou 34009 336 619 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 144-4 ou 34009 558 144 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: