FENOFIBRATE Mylan 67 mg, gélule (62277520)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

351 831-2 ou 34009 351 831 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 832-9 ou 34009 351 832 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2000

351 833-5 ou 34009 351 833 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 834-1 ou 34009 351 834 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 996-0 ou 34009 372 996 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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