CEFUROXIME Actavis 125 mg, comprimé pelliculé (62279076)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 125 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 10/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 190-5 ou 34009 393 190 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 191-1 ou 34009 393 191 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 192-8 ou 34009 393 192 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 193-4 ou 34009 393 193 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 194-0 ou 34009 393 194 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 880-3 ou 34009 574 880 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 882-6 ou 34009 574 882 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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