DILTIAZEM Sandoz LP 90 mg, gélule à libération prolongée (62285346)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 932-1 ou 34009 368 932 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/05/2020

368 933-8 ou 34009 368 933 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 934-4 ou 34009 368 934 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 935-0 ou 34009 368 935 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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