Produits de santéPREGABALINE Biogaran 75 mg, gélule (62285549)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 02/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 7
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 4
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 1
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 3
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 9
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 6
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2016
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/02/2016
Focus
S'informer
Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage (24/02/2021)- L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
- Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information (24/04/2019)
- Risques d’abus, de mésusage et de pharmacodépendance liés à l’utilisation de la prégabaline (Lyrica et génériques) - Point d'Information (30/06/2016)
- Comité de pilotage "antiépileptiques et grossesse"- Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué (22/06/2018)
- Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Listes et répertoires - Médicaments
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