FOSINOPRIL Mylan 10 mg, comprimé sécable (62291776)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 349-2 ou 34009 374 349 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 350-0 ou 34009 374 350 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 351-7 ou 34009 374 351 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 352-3 ou 34009 374 352 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 354-6 ou 34009 374 354 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 355-2 ou 34009 374 355 2 9
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 356-9 ou 34009 374 356 9 7
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 050-8 ou 34009 390 050 8 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/08/2018

390 051-4 ou 34009 390 051 4 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/08/2018

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