Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 30/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 30/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
273 869-0 ou 34009 273 869 0 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 870-9 ou 34009 273 870 9 8
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 871-5 ou 34009 273 871 5 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2019
273 872-1 ou 34009 273 872 1 0
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 873-8 ou 34009 273 873 8 8
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 874-4 ou 34009 273 874 4 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2020
584 976-3 ou 34009 584 976 3 6
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 978-6 ou 34009 584 978 6 5
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 875-0 ou 34009 273 875 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 979-2 ou 34009 584 979 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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