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Produits de santé

EPLERENONE Biogaran 50 mg, comprimé pelliculé (62295835)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> éplérénone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 25/11/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 0 9
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 6
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 3
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 0
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/03/2016

34009 300 ou 5 4
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 1
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/03/2016

34009 550 ou 2 3
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 0
plaquette(s) PVC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 6
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 3
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 0
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 4
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 1
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 8
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Kenzen 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
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Atacand 4 mg - 8 mg et 16 mg, comprimé sécable (16/06/2008)
Atacand 32 mg, comprimé sécable (16/06/2008)

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GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Compte-rendu GT042016063 (06/09/2017)
GT Thérapie et risque cardiovasculaire du 01/12/2016 - Ordre du jour GT042016061 (01/12/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Ordre du jour GT222014031 (26/09/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 05 juillet 2011 (20/10/2011)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)

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ANSM - Annual report 2019 (04/11/2020)

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