Produits de santéRHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (62296848)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet de 7,25 g
> troxérutine : 3,5000 g
Titulaire(s) de l'AMM
NIVERPHARM depuis le 03/08/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 03/08/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
336 278-4 ou 34009 336 278 4 3
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g
Déclaration de commercialisation:19/09/1994
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g
Déclaration de commercialisation:19/09/1994
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2002 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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