ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ATENOLOL Actavis France 50 mg, comprimé pelliculé sécable (62298272)

comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 30/07/2012

Date de l'AMM: 30/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

224 403-1 ou 34009 224 403 1 6
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 404-8 ou 34009 224 404 8 4
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 405-4 ou 34009 224 405 4 5
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 406-0 ou 34009 224 406 0 6
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 407-7 ou 34009 224 407 7 4
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 408-3 ou 34009 224 408 3 5
plaquette(s) PVC clair aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 410-8 ou 34009 224 410 8 5
plaquette(s) PVC clair aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 412-0 ou 34009 224 412 0 7
plaquette(s) PVC clair aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 413-7 ou 34009 224 413 7 5
plaquette(s) PVC clair aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 414-3 ou 34009 224 414 3 6
plaquette(s) PVC clair aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 416-6 ou 34009 224 416 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 417-2 ou 34009 224 417 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 418-9 ou 34009 224 418 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 419-5 ou 34009 224 419 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 420-3 ou 34009 224 420 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 056-8 ou 34009 583 056 8 9
plaquette(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 057-4 ou 34009 583 057 4 0
plaquette(s) PVC clair aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 058-0 ou 34009 583 058 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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