IPRATROPIUM Zentiva 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (62298607)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,500 mg
  . Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 300 ou 9 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2018

34009 300 ou 0 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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