Composition en substances actives
granulés composition pour 1ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 850-6 ou 34009 347 850 6 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 851-2 ou 34009 347 851 2 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 852-9 ou 34009 347 852 9 0
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation:12/02/2001
347 853-5 ou 34009 347 853 5 1
1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Déclaration de commercialisation:06/03/2014
347 854-1 ou 34009 347 854 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 855-8 ou 34009 347 855 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 856-4 ou 34009 347 856 4 1
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 857-0 ou 34009 347 857 0 2
1 flacon(s) polyéthylène de 150 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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