Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide alendronique : 10 mg
. Sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 13,05 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 220-5 ou 34009 370 220 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 221-1 ou 34009 370 221 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2008
567 482-6 ou 34009 567 482 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 483-2 ou 34009 567 483 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 484-9 ou 34009 567 484 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 480-3 ou 34009 567 480 3 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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