Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> topiramate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 492-4 ou 34009 391 492 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 493-0 ou 34009 391 493 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 713-0 ou 34009 391 713 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/05/2016
391 714-7 ou 34009 391 714 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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