Produits de santéVALPROATE DE SODIUM Teva Sante L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (62327311)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valproate de sodium : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 09/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 09/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
369 661-1 ou 34009 369 661 1 6
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2014
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2014
369 662-8 ou 34009 369 662 8 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2014
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2014
567 099-8 ou 34009 567 099 8 4
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 100-6 ou 34009 567 100 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 101-2 ou 34009 567 101 2 6
flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 102-9 ou 34009 567 102 9 4
flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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