ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PUMARIX, suspension et emulsion pour émulsion injectable. Vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) (62339477)
Composition en substances actives
émulsion composition
> Pas de substance active. :
suspension composition pour 0,25 ml
> virus de la grippe fragmenté inactivé, souche A/Indonesia/05/2005 (H5N1) - souche analogue utilisée PR8-IBCDC-RG2 : 3,75 microgrammes d'hémagglutinine
Titulaire(s) de l'AMM
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA depuis le 04/03/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
418 462-3 ou 34009 418 462 3 6
50 flacon(s) en verre de 2,5 ml - 50 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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