Produits de santéDOGMATIL 50 mg, gélule (62344129)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sulpiride : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 01/07/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
303 289-7 ou 34009 303 289 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1969
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1969
322 027-4 ou 34009 322 027 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
326 683-3 ou 34009 326 683 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1990
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/05/1990
326 729-3 ou 34009 326 729 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
550 126-7 ou 34009 550 126 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1984
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1984
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
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