RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé (62345448)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 32,5 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 28/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 452-8 ou 34009 492 452 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 453-4 ou 34009 492 453 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 454-0 ou 34009 492 454 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/11/2018

492 455-7 ou 34009 492 455 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 456-3 ou 34009 492 456 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/10/2018

577 787-4 ou 34009 577 787 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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