LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Ratiopharm 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (62349044)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 10/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

383 610-1 ou 34009 383 610 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 611-8 ou 34009 383 611 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 612-4 ou 34009 383 612 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2015

383 613-0 ou 34009 383 613 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 614-7 ou 34009 383 614 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 615-3 ou 34009 383 615 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 617-6 ou 34009 383 617 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 618-2 ou 34009 383 618 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 619-9 ou 34009 383 619 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 075-6 ou 34009 572 075 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 076-2 ou 34009 572 076 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 077-9 ou 34009 572 077 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 078-5 ou 34009 572 078 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 079-1 ou 34009 572 079 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 081-6 ou 34009 572 081 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 978-9 ou 34009 383 978 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 605-8 ou 34009 395 605 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/12/2014

575 547-6 ou 34009 575 547 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 268-3 ou 34009 576 268 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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