RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent (62349845)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 150,00 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 30/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 30/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

391 349-7 ou 34009 391 349 7 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 350-5 ou 34009 391 350 5 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 351-1 ou 34009 391 351 1 3
tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 354-0 ou 34009 391 354 0 3
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2020

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English