ROPIVACAINE Mylan 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (62360681)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ropivacaïne base : 6,62 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
prescription hospitalière

Présentations

574 515-3 ou 34009 574 515 3 0
1 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 517-6 ou 34009 574 517 6 9
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2010

574 518-2 ou 34009 574 518 2 0
10 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 519-9 ou 34009 574 519 9 8
1 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 520-7 ou 34009 574 520 7 0
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2010

574 521-3 ou 34009 574 521 3 1
10 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

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