IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow Generiques 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (62364128)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 02/07/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 02/07/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

224 361-7 ou 34009 224 361 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 364-6 ou 34009 224 364 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 365-2 ou 34009 224 365 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2019

224 366-9 ou 34009 224 366 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 367-5 ou 34009 224 367 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 368-1 ou 34009 224 368 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/06/2019

224 369-8 ou 34009 224 369 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 037-3 ou 34009 583 037 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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