Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 23/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
275 210-6 ou 34009 275 210 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 228-2 ou 34009 275 228 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 231-3 ou 34009 275 231 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 233-6 ou 34009 275 233 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 211-2 ou 34009 275 211 2 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2019
275 214-1 ou 34009 275 214 1 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 215-8 ou 34009 275 215 8 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2019
275 218-7 ou 34009 275 218 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 219-3 ou 34009 275 219 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 222-4 ou 34009 275 222 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 223-0 ou 34009 275 223 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 227-6 ou 34009 275 227 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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